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鋁氧化基本知識
日期:2015-12-03 人氣:
內(nèi)容提示: 鋁氧化 中文名 鋁氧化 方法分類 化學(xué)氧化 電化學(xué)氧化等 領(lǐng) 域 化工 定 義 鋁及鋁合金的氧化處理的方法目錄1 處理‥天然氧化‥電化學(xué)氧化‥化學(xué)氧化‥堿性氧化‥碭性…
鋁氧化
目錄
1 處理
‥天然氧化
‥電化學(xué)氧化
‥化學(xué)氧化
‥堿性氧化
‥碭性氧化
2 陽極氧化
‥戀成
‥工藝
‥欀硸
‥鉻酸
‥草酸
‥瓷質(zhì)
3 封閉處理
‥沸水和蒸氣封閉法
‥重鉻酸鹽封閉法
‥水解鹽封閉法
‥欀充封閉法
處理編輯
鋁及鋁合金的氧化處理的方法主要有兩類:
天然氧化
氧化膜較薄,厚度約為0.5~4微米,且多孔,質(zhì)軟,具有良好的吸附性,可作為有機(jī)涂層的底層,但其耐磨性和抗蝕性能均不如陽極氧化膜;
電化學(xué)氧化
氧化膜厚度約為5~20微米(硬質(zhì)陽極氧化膜厚度可達(dá)60~200微米),有較高硬度,良好的耐熱和絕緣性,抗蝕能力高于化學(xué)氧化膜,多孔,有很好的吸附能力。
化學(xué)氧化
鋁及鋁合金的化學(xué)氧化處理設(shè)備簡單,操作方便,生產(chǎn)效率高,不消耗電能,適用范圍廣,不受零件大小和形狀的限制。
鋁及鋁合金化學(xué)氧化的工藝按其溶液性質(zhì)可分為堿性氧化法和酸性氧化法兩大類。
按膜層性質(zhì)可分為:氧化物膜、磷酸鹽膜、鉻酸鹽膜、鉻酸-磷酸鹽膜。
堿性氧化
組成物的質(zhì)量濃度/g·L
配 方 編 號
1
2
3
碳酸鈉
40~60
50~60
40~50
鉻酸鈉
15~25
15~20
10~20
氫氧化鈉
2~5
磷酸三鈉
1.5~2
硅酸鈉
0.6~1.0
溫度/℃
85~100
95~100
90~95
時間/min
5~8
8~10
8~10
注:①配方1,2適用于純鋁,鋁鎂合金,鋁錳合金和鋁硅合金的化學(xué)氧化。膜層顏色為金黃色,但后二種合金上得到的氧化膜顏色較暗。堿性氧化液中得到的膜層較軟,耐蝕性較差,孔隙率較高,吸附性好,適于作為涂裝底層。
②配方3中加入硅酸鈉,獲得的氧化膜為無色,硬度及耐蝕性略高,孔隙率及吸附性略低,在硅酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%的溶液中封閉處理后可單獨作為防護(hù)層用,適合于含重金屬鋁合金氧化用。
③工件經(jīng)氧化處理后為提高耐蝕性,可在20g/L的CrO3溶液中,室溫下鈍化處理5~15s,然后在低于50℃溫度下烘干。
酸性氧化
組成物的質(zhì)量濃度/g·L
配 方 編 號
1
2
3
4
5
磷酸
10~15
50~60
22
鉻酐
1~2
20~25
2~4
4~5
3.5~5
氟化鈉
3~5
5
1~1.2
0.8
氟化氫氨
3~3.5
磷酸氫二氨
2~2.5
硼酸
0.6~1.2
2
鐵氰化鉀
0.5~0.7
重鉻酸鉀
3~3.5
溫度/℃
20~25
30~40
室溫
25~35
25~30
時間/min
8~15
2~8
15~60s
0.5~1.0
3
注:①配方1得到的氧化膜較薄,韌性好,耐蝕性好,適用于氧化后需變形的鋁及鋁合金,也可用于鑄鋁件的表面防護(hù),氧化后不需要鈍化或填充處理。
②配方2溶液pH值為1.5~2.2,得到的氧化膜較厚,約1~3微米,致密性及耐蝕性都較好,氧化后零件尺寸無變化,氧化膜顏色為無色至淺藍(lán)色,適用于各種鋁及鋁合金氧化處理。在配方2溶液中氧化處理后零件應(yīng)立即用冷水清洗干凈,然后用重鉻酸鉀40~50g/L溶液填充處理(PH=4.5~6.5時用碳酸鈉調(diào)整),溫度90~95℃,時間5~10分鐘,清洗后在70℃烘干。
③配方3溶液中得到的氧化膜為無色透明,厚度約0.3~0.5微米,膜層導(dǎo)電性好,主要用于變形的鋁制電器零件。
④配方4適用于純鋁及防銹鋁及鑄鋁等合金。氧化膜很薄,導(dǎo)電性及耐蝕性好,硬度低,不耐磨,可以點焊或氬弧焊,但不能錫焊;主要用于要求有一定導(dǎo)電性能的鋁合金零件。
⑤配方5得到的氧化膜較薄,約0.5微米,導(dǎo)電性及耐蝕性好,孔隙少,可單獨作防護(hù)層用。
陽極氧化編輯
鋁是比較活潑的金屬,標(biāo)準(zhǔn)電位-1.66v,在空氣中能自然形成一層厚度約為0.01~0.1微米的氧化膜,這層氧化膜是非晶態(tài)的,薄而多孔,耐蝕性差。但是,若將鋁及其合金置于適當(dāng)?shù)碾娊庖褐校凿X制品為陽極,在外加電流作用下,使其表面生成氧化膜,這種方法稱為陽極氧化。
通過選用不同類型、不同濃度的電解液,以及控制氧化時的工藝條件,可以獲得具有不同性質(zhì)、厚度約為幾十至幾百微米的陽極氧化膜,其耐蝕性,耐磨性和裝飾性等都有明顯改善和提高。
形成
Al及鋁合金的陽極氧化所用的電解液一般為中等溶解能力的酸性溶液,鉛作為陰極,僅起導(dǎo)電作用。鋁及其合金進(jìn)行陽極氧化時,在陽極發(fā)生下列反應(yīng):
2Al ---> 6e- + 2Al3+
在陰極發(fā)生下列反應(yīng):
6H2O +6e- ---> 3H2 + 6OH-
同時酸對鋁和生成的氧化膜進(jìn)行化學(xué)溶解,其反應(yīng)為:
2Al + 6H+ ---> 2Al3+ +3H2
Al2O3 + 6H+ ---> 2Al3+ + 3H2O
氧化膜的生長過程就是氧化膜不斷生成和不斷溶解的過程。
第一段a(曲線ab段):無孔層形成。通電剛開始的幾秒到幾十秒時間內(nèi),鋁表面立即生成一層致密的、具有高絕緣性能的氧化膜,厚度約0.01~0.1微米,為一層連續(xù)的、無孔的薄膜層,稱為無孔層或阻擋層,此膜的出現(xiàn)阻礙了電流的通過和膜層的繼續(xù)增厚。無孔層的厚度與形成電壓成正比,與氧化膜在電解液中的溶解速度成反比。因此,曲線ab段的電壓就表現(xiàn)出由零急劇增至最大值。
第二段b(曲線bc段):多孔層形成。隨著氧化膜的生成,電解液對膜的溶解作用也就開始了。由于生成的氧化膜并不均勻,在膜最薄的地方將首先被溶解出空穴來,電解液就可以通過這些空穴到達(dá)鋁的新鮮表面,電化學(xué)反應(yīng)得以繼續(xù)進(jìn)行,電阻減小,電壓隨之下降(下降幅度為最高值的10~15%),膜上出現(xiàn)多孔層。
第三段c(曲線cd段):多孔層增厚。陽極氧化約20s后,電壓進(jìn)入比較平穩(wěn)而緩慢的上升階段。表明無孔層在不斷地被溶解形成多孔層的同時,新的無孔層又在生長,也就是說氧化膜中無孔層的生成速度與溶解速度基本上達(dá)到了平衡,故無孔層的厚度不再增加,電壓變化也很小。但是,此時在孔的底部氧化膜的生成與溶解并沒有停止,他們?nèi)栽诓粩噙M(jìn)行著,結(jié)果使孔的底部逐漸向金屬基體內(nèi)部移動。隨著氧化時間的延續(xù),孔穴加深形成孔隙,具有孔隙的膜層逐漸加厚。當(dāng)膜生成速度和溶解速度達(dá)到動態(tài)平衡時,即使再延長氧化時間,氧化膜的厚度也不會再增加,此時應(yīng)停止陽極氧化過程。陽極氧化特性曲線與氧化膜生長過程如下圖所示。
工藝
鋁及其鋁合金陽極氧化的方法很多,常用的有硫酸陽極氧化、鉻酸陽極氧化、草酸陽極氧化、硬質(zhì)陽極氧化和瓷質(zhì)陽極氧化。
硫酸
在稀硫酸電解液中通以直流和交流電對鋁及其合金進(jìn)行陽極氧化處理,可獲得5~20微米厚,吸附性較好的無色透明氧化膜。
硫酸陽極氧化工藝簡單,溶液穩(wěn)定,操作方便,允許雜質(zhì)含量范圍較寬,電能消耗少,成本低,且?guī)缀蹩梢赃m用于鋁及各種鋁合金的加工,所以在國內(nèi)已得到了廣泛的應(yīng)用。
下表為幾種典型的陽極氧化工藝:
配方及工藝條件
直流法
交流法
1
2
3
硫酸(g/L)
50~200
160~170
100~150
鋁離子Al3+(g/L)
<20
<15
<25
溫度(℃)
15~25
0~3
15~25
陽極電流密度(A/dm2)
0.8~1.5
0.4~6
2~4
電壓(V)
18~25
16~20
18~30
時間(min)
20~40
60
20~40
攪拌
壓縮空氣
壓縮空氣
壓縮空氣
陰極面積/陽極面積
1.5:1
1.5:1
1 :1
影響氧化膜質(zhì)量的因素主要有:
①硫酸濃度:通常采用15%~20%。濃度升高,膜的溶解速度加大,膜的生長速度降低,膜的孔隙率高,吸附力強(qiáng),富有彈性,染色性好(易于染深色),但硬度,耐磨性略差;而降低硫酸濃度,則氧化膜生長速度加快,膜的孔隙少,硬度高,耐磨性好。
所以,用于防護(hù),裝飾及純裝飾加工時,多使用允許濃度的上限,即20%濃度的硫酸做電解液。
②電解液溫度:電解液溫度對氧化膜質(zhì)量影響很大。溫度升高,膜的溶解速度加大,膜厚降低。當(dāng)溫度為22~30℃時,所得到的膜是柔軟的,吸附能力好,但耐磨性相當(dāng)差;當(dāng)溫度大于30℃時,膜就變得疏松且不均勻,有時甚至不連續(xù),且硬度低,因而失去使用價值;當(dāng)溫度在10~20℃之間時,所生成的氧化膜多孔,吸附能力強(qiáng),并富有彈性,適宜染色,但膜的硬度低,耐磨性差;當(dāng)溫度低于10℃,氧化膜的厚度增大,硬度高,耐磨性好,但孔隙率較低。因此,生產(chǎn)時必須嚴(yán)格控制電解液的溫度。要制取厚而硬的氧化膜時,必須降低操作溫度,在氧化過程中采用壓縮空氣攪拌和比較低的溫度,通常在零度左右進(jìn)行硬質(zhì)氧化。
③電流密度:在一定限度內(nèi),電流密度升高,膜生長速度升高,氧化時間縮短,生成膜的孔隙多,易于著色,且硬度和耐磨性升高;電流密度過高,則會因焦耳熱的影響,使零件表面過熱和局部溶液溫度升高,膜的溶解速度升高,且有燒毀零件的可能;電流密度過低,則膜生長速度緩慢,但生成的膜較致密,硬度和耐磨性降低。
④氧化時間:氧化時間的選擇,取決于電解液濃度,溫度,陽極電流密度和所需要的膜厚。相同條件下,當(dāng)電流密度恒定時,膜的生長速度與氧化時間成正比;但當(dāng)膜生長到一定厚度時,由于膜電阻升高,影響導(dǎo)電能力,而且由于溫升,膜的溶解速度增大,所以膜的生長速度會逐漸降低,到最后不再增加。
⑤攪拌和移動:可促使電解液對流,強(qiáng)化冷卻效果,保證溶液溫度的均勻性,不會造成因金屬局部升溫而導(dǎo)致氧化膜的質(zhì)量下降。
⑥電解液中的雜質(zhì):在鋁陽極氧化所用電解液中可能存在的雜質(zhì)有Clˉ,Fˉ,NO3ˉ,Cu2+,Al3+,Fe2+等。其中 Clˉ,Fˉ,NO3ˉ使膜的孔隙率增加,表面粗糙和疏松。若其含量超過極限值,甚至?xí)怪萍l(fā)生腐蝕穿孔(Clˉ應(yīng)小于0.05g/L,Fˉ應(yīng)小于0.01g/L);當(dāng)電解液中Al3+含量超過一定值時,往往使工件表面出現(xiàn)白點或斑狀白塊,并使膜的吸附性能下降,染色困難(Al3+應(yīng)小于20g/L);當(dāng)Cu2+含量達(dá)0.02g/L時,氧化膜上會出現(xiàn)暗色條紋或黑色斑點;Si2+ 常以懸浮狀態(tài)存在于電解液中,使電解液微量混濁,以褐色粉狀物吸附于膜上。
⑦鋁合金成分:一般來說,鋁金屬中的其它元素使膜的質(zhì)量下降,且得到的氧化膜沒有純鋁上得到的厚,硬度也低,不同成分的鋁合金,在進(jìn)行陽極氧化處理時要注意不能同槽進(jìn)行。
鉻酸
鉻酸陽極氧化是指用5~10%的鉻酸電解液對鋁及其合金進(jìn)行陽極氧化的技術(shù)。用此法得到的氧化膜具有如下特點:①較薄(與硫酸和草酸氧化膜比),約2~5微米,可保持工件原有精度和粗糙度;②質(zhì)軟彈性高,幾乎沒有氣孔,耐蝕性強(qiáng)于硫酸陽極氧化膜;③不透明,顏色由灰白至深灰色,甚至彩虹色,故不易染色;④由于孔隙少,膜層不用封閉處理就可使用;⑤與有機(jī)物的結(jié)合力好,因此常用作油漆的底層;⑥與硫酸陽極氧化比,成本較高,使用受到一定限制。
下表是幾種鉻酸陽極氧化工藝:
配方及工藝條件
1
2
3
鉻酸(g/L)
90~100
50~55
30~35
溫度(℃)
37±2
39±2
40±2
電流密度(A/dm2)
0.3~2.5
0.3~0.7
0.2~0.6
電壓(V)
0~40
0~40
0~40
氧化時間(min)
35
60
60
陰極材料
鋁板和石墨
草酸
草酸陽極氧化是用2%~10%的草酸電解液通以直流或交流電進(jìn)行的氧化工藝。
當(dāng)使用直流電進(jìn)行陽極氧化時,所得膜層硬度及抗蝕力不亞于H2SO4陽極氧化膜,而且由于草酸溶液對鋁及氧化膜的溶解度小,所以可得到比硫酸溶液中更厚的氧化膜層;若用交流電進(jìn)行氧化,可得較軟、彈性好的膜層。草酸陽極氧化的膜層一般為8~20微米,最厚可達(dá)60微米。
氧化過程中只要改變工藝條件(如草酸濃度,溫度,電流密度,波形等),便可得到銀白色、金黃色至棕色等裝飾性膜層,不需要再進(jìn)行染色處理。
草酸陽極氧化電解液對氯離子非常敏感,其質(zhì)量濃度超過0.04g/L膜層就會出現(xiàn)腐蝕斑點。三價鋁離子的質(zhì)量濃度也不允許超過3g/L。
但草酸陽極氧化成本較高,耗能多(因為草酸電解液的電阻比硫酸,鉻酸大),溶液有毒性,且電解液穩(wěn)定性差。草酸陽極氧化幾種工藝如下表所示。
配方及工藝條件
1
2
3
草酸(g/L)
30 ± 3
50 ± 5
50 ± 10
溫度(℃)
18 ± 3
30 ± 3
30 ± 3
電流密度(A/dm2)
1~2
1~2
2~3
電壓 (V)
110~120
30~35
40~60
氧化時間(min)
120
30~60
30~60
陰極材料
碳棒
碳棒
電源
直流
直流
交流
瓷質(zhì)
在電解液中加入某些物質(zhì),使其在形成氧化膜的同時被吸附在膜層中,從而獲得光滑,有光澤,均勻不透明的類似瓷釉和搪瓷色澤的氧化膜,稱“瓷質(zhì)陽極氧化膜”或“瓷質(zhì)氧化膜”。這種氧化膜彈性好,抗蝕性好,染色以后可得到具有塑料感的外觀。所得膜厚約6~25微米。
下面是瓷質(zhì)氧化的兩種方法:
①在硫酸或草酸溶液中加入某些稀有金屬元素(如鈦,釷等)的鹽類:氧化過程中,由于這些鹽類的水解作用產(chǎn)生發(fā)色物質(zhì)沉積于氧化膜孔隙中,形成類似瓷釉的膜層,硬度高,可以保持零件的高精度和高光潔程度,但成本昂貴,溶液使用周期短,工藝條件要求嚴(yán)。
②以鉻酐和硼酸的混合液為陽極氧化液:成分簡單,成本低,氧化膜彈性好,但硬度較前一種低,可用于一般裝飾性瓷質(zhì)氧化表面處理。瓷質(zhì)陽極氧化溶液及工藝條件如下表所示。
配方編號
電解液組成
質(zhì)量濃度/ g·L
溫度 /℃
電流密度 /
A/dm2
電壓 /
V
時間/
min
說 明
1
鉻酐
草酸
硼酸
35~40
5~12
5~7
45~55
0.5~1.0
25~40
40~50
1.膜層為乳白色,可以染色 2.膜厚10~ 16μm
3.適用于一般裝飾性零件
2
鉻酐
硼酸
30~40
1~3
40~50
起始: 2~3
終止:0.1~0.6
逐漸升高
90~110
保持
40~80
升壓時間<5 保持:35~55
總時間:40~60
1.溶液穩(wěn)定性好,操作方便,2.膜層為灰色 3.厚度10~15μm
4.適用于一般裝飾性零件,成本低
3
草酸鈦鉀
硼酸
草酸
檸檬酸
35~45
8~10
2~5
1~1.5
24~28
起始:2~3
終止:0.6~1.2
逐漸升高
90~110
保持
90~110
升壓時間
5~10 保持:25~30
總時間:40~60
1.膜層為灰白色,硬度高 2.膜厚8~16μm 3.適用于耐磨的高精度零件裝飾4.成本高,溶液使用壽命短
注:陰極材料可用純鋁,鉛板或不銹鋼板。
在氧化溶液中,各種組分的變化將對氧化膜的色澤起決定作用:如隨鉻酐的升高,膜層顏色向不透明灰色方向轉(zhuǎn)化;隨硼酸升高,膜層顏色向乳白色方向轉(zhuǎn)化;而隨草酸的升高,膜層顏色向黃色方向轉(zhuǎn)化。
封閉處理編輯
由于表面氧化膜具有較高的孔隙率和吸附性能,它很容易受到污染,所以陽極氧化后,應(yīng)對膜層進(jìn)行封閉處理,以提高膜層的耐蝕性,耐磨性以及絕緣性。常用的封閉方法有:
沸水和蒸氣封閉法
其原理是:在較高溫度下無水氧化鋁的水化作用:
Al2O3 + nH2O ---> Al2O3·nH2O
當(dāng)密度為3.42的γ-AL2O3水化為一水化合物時,氧化物體積增加33%,而當(dāng)它水化為三水化合物時,則氧化物體積增加310%,因此,當(dāng)將氧化好的零件置于熱水中時,阻擋層和多孔層內(nèi)壁的氧化膜層首先被水化,經(jīng)過一段時間后,孔底逐漸被水化膜所封閉,當(dāng)整個孔穴被全部封閉時,孔隙的水就停止循環(huán),膜層的表面層繼續(xù)進(jìn)行水化作用,直到整個孔隙的口部被水化膜堵塞為止。如采用蒸氣,則可更有效地封閉所有孔隙,但蒸氣法所用設(shè)備及成本都較沸水法高,除非特殊要求,應(yīng)盡可能使用沸水法。
重鉻酸鹽封閉法
此法適宜于封閉硫酸溶液中陽極氧化的膜層及化學(xué)氧化的膜層。用本法處理后的氧化膜顯黃色,它的抗蝕性高,但不適用于裝飾性使用。
其原理是:在較高溫度下,氧化膜和重鉻酸鹽產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng),反應(yīng)產(chǎn)物堿式鉻酸鋁及重鉻酸鋁沉淀于膜孔中,同時熱溶液使氧化膜層表面產(chǎn)生水化,加強(qiáng)了封閉作用。故可認(rèn)為是填充及水化雙重封閉作用。
通常使用的封閉溶液是5~10%的重鉻酸鹽水溶液,操作溫度為90~95℃,封閉時間為30分鐘,溶液中不得有氯化物或硫酸鹽。
水解鹽封閉法
原理:鋯鹽、鎳鹽的極稀溶液被氧化膜吸附后,即發(fā)生如下的水解反應(yīng):
Ni2++2H2O ---> Ni(OH)2 +2H+
Co2++2H2O ---> Co(OH)2 +2H+
生成的氫氧化鎳或氫氧化鈷沉積在氧化膜的微孔中,而將孔封閉。因為少量的氫氧化鎳或氫氧化鈷幾乎是無色的,所以它特別適用于已染色的氧化膜的封閉,不會影響制品的色澤,而且還會和有機(jī)染料形成絡(luò)合物,從而增加顏色的耐曬性。
填充封閉法
除上面所述的封閉方法外,陽極氧化膜還可以采用有機(jī)物質(zhì),如透明清漆、熔融石蠟、各種樹脂和干性油等進(jìn)行封閉。
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